臺(tái)州島津制藥行業(yè)技術(shù)交流會(huì)成功舉行

　　作為貫徹“客戶的滿足，我們的目標(biāo)”這一島津服務(wù)理念的又一次嘗試，2012年3月30日，島津公司走進(jìn)制藥廠家密集的浙江臺(tái)州市，舉辦【2012島津制藥行業(yè)臺(tái)州技術(shù)交流會(huì)】，為制藥廠商客戶排憂解難，解決制藥QA職員在法規(guī)執(zhí)行、審查上碰到的各種疑問(wèn)及題目，提供整體分析功課中的解決方案.

       跟著我國(guó)制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，藥品出口額增長(zhǎng)明顯。然而，對(duì)于將產(chǎn)品出口到歐美國(guó)家的制藥廠商來(lái)說(shuō)，美國(guó)FDA Part 11法規(guī)的執(zhí)行與否至關(guān)重要，直接影響制藥廠商的產(chǎn)品出口與其業(yè)績(jī)的成長(zhǎng)。制藥廠商在執(zhí)行FDA Part 11法規(guī)的過(guò)程中面對(duì)諸多困惑。

    　會(huì)議首先由島津公司網(wǎng)絡(luò)事業(yè)推進(jìn)部的松本弘和先生致辭，隨后由網(wǎng)絡(luò)事業(yè)推進(jìn)部的彭斌先生詳盡地先容了計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證(CSV)和FDA 21CFR Part 11法規(guī)的知識(shí)和最新進(jìn)展。在會(huì)議過(guò)程中，與會(huì)者針對(duì)制藥行業(yè)在符正當(dāng)規(guī)劃定，應(yīng)對(duì)相關(guān)審查時(shí)碰到的題目，頻頻互動(dòng)，進(jìn)行了強(qiáng)烈熱鬧且深入的交流討論。

        在臺(tái)州開(kāi)元大酒店隆重召開(kāi)的本次技術(shù)交流會(huì)吸引到臺(tái)州制藥行業(yè)的近100位專家用戶出席。會(huì)場(chǎng)內(nèi)座無(wú)虛席。島津網(wǎng)絡(luò)事業(yè)推進(jìn)部彭斌先生在做先容，隨后，由島津公司網(wǎng)絡(luò)事業(yè)推進(jìn)部的吳豪杰先生先容了島津最新的網(wǎng)絡(luò)化工作站軟件在知足法規(guī)要求上的各項(xiàng)功能，并且演示了相關(guān)軟件的實(shí)際操縱(下圖)。他的先容引起與會(huì)者濃厚的愛(ài)好。

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